长春高新技术产业（集团）股份有限公司聚乙二醇重组人生长激素注射液GMP认证公告

公司董事会及董事保证本公告所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

2014年8月21日，国家食品药品监督管理总局（以下简称"国家药监局"）官方网站（http://www.sda.gov.cn）发布2014年第37号《国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告（第27号）》如下：

"按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，陕西秦龙济康药业有限责任公司等25家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。"

该公告附件--《药品GMP认证目录（第27号）》中列示：位于长春市高新技术产业开发区天河街72号的本公司控股子公司--长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）小容量注射剂（聚乙二醇重组人生长激素注射液）GMP证书编号为CN20140314，认证日期为2014年8月19日，有效期至2019年8月18日。

由于国家药监局尚需进行证书的文本制作工作，截止到目前，本公司暂未收到国家药监局核发的GMP认证证书。

金赛药业总股本为7,300万元人民币，其中：本公司持有其注册资本比例的70%。

该产品现无法预测未来1-2年内的销售收入及利润情况，预计该产品在2014年度不会对公司业绩产生重大影响。

敬请投资者注意投资风险，特此公告。

长春高新技术产业（集团）股份有限公司

2014年8月22日