药价管理新规被指漏洞多执行难 恐倒逼药价走高(2)

专家称存多个漏洞

“这个征求意见稿即使要出台，也可能会有较大的修改。”除了上述提到的一些问题，牛正乾还指出，新办法中有多条款项存在问题，比如第19条，列举了六个被允许实行单独定价的标准。

其中一条标准为 “1993年1月1日之前在国外获得专利并处于行政保护期药品至国内上市20年内在价格管理上按照专利保护产品对待”，违背了WTO规则。试想1991年取得国外专利的药选择在2010年于中国上市，当2012年它在多个WTO成员国失效的时候，却可以在中国享受保护？

再比如 “中成药主要原料均使用GAP药材或者使用较高等级的药材……”这条标准，GAP仅是一个推荐标准，在GAP药材基地生产出来的中药材，很难认定它比其他产地的中药材质量更高。

诸如此类，牛正乾一一列举了征求意见稿中出现的多个漏洞。

虽然对新办法能降低药价不抱希望，但与会专家均认为，政策动向和企业存亡密切相关。发改委的“板子”已经高高举起，何时落下，用多大的力度落下，以及落在哪家企业身上，仍是未知数。可以肯定的是，核查如此多品种药物的期间费用率和销售利润率，几乎是不可能完成的任务。

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